以下是對糞大腸菌群檢測中酶底物法/紙片法 、紙片法、濾膜法和多管發(fā)酵法三種常用方法的詳細比對分析，涵蓋原理、操作、優(yōu)缺點和應用場景。

核心目標： 檢測水樣（或其他樣品）中是否存在糞大腸菌群，即能在44.5±0.5℃下發(fā)酵乳糖產(chǎn)酸產(chǎn)氣的大腸菌群細菌。它們是糞便污染的指示菌。

1. 多管發(fā)酵法 (Multiple-Tube Fermentation Technique, MTF)

水質(zhì) 糞大腸菌群的測定 多管發(fā)酵法（HJ 347.2-2018）

原理： 基于統(tǒng)計學概率（最大可能數(shù) - MPN）。將不同體積的水樣（或稀釋液）接種到一系列含有乳糖蛋白胨培養(yǎng)液的發(fā)酵管中。經(jīng)過初步發(fā)酵（產(chǎn)酸產(chǎn)氣為陽性）、復發(fā)酵（確認試驗）和耐熱性試驗（44.5℃培養(yǎng)）來證實糞大腸菌群的存在并估算其數(shù)量（MPN值）。

操作流程：
1，初發(fā)酵： 將不同體積的水樣（如10mL, 1mL, 0.1mL）或稀釋液接種到單料或雙料乳糖蛋白胨發(fā)酵管中，35-37℃培養(yǎng)24±2小時。
2，觀察產(chǎn)氣： 觀察發(fā)酵管產(chǎn)酸（溴甲酚紫指示劑變黃）和產(chǎn)氣（杜氏小管內(nèi)有氣泡聚集）。記錄陽性管數(shù)。
3，復發(fā)酵（證實試驗）： 將所有產(chǎn)酸產(chǎn)氣的發(fā)酵管或僅陽性管轉(zhuǎn)種到EC培養(yǎng)液或亮綠乳糖膽鹽肉湯中。
4，耐熱性試驗： 將轉(zhuǎn)種的EC管置于44.5±0.5℃水浴或培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24±2小時。
5，結果判斷： 觀察EC管是否產(chǎn)氣。產(chǎn)氣者即為糞大腸菌群陽性。
6，結果計算： 根據(jù)初發(fā)酵陽性管（或經(jīng)復發(fā)酵證實的陽性管）的組合，查MPN表得到每100mL水樣中糞大腸菌群的最可能數(shù)（MPN/100mL）。

優(yōu)點：
標準方法： 是許多國家和組織的標準方法，仲裁性強。
靈敏度相對較高： 尤其適合檢測菌群密度較低的水樣（如清潔水源）。
能處理渾濁或有色水樣： 對樣品的物理性狀要求相對較低。
能估算活菌數(shù)量： 提供MPN值。

缺點：
操作繁瑣： 步驟多（初發(fā)酵、復發(fā)酵、耐熱性試驗），耗時長（總培養(yǎng)時間約48-54小時）。
耗材量大： 需要大量玻璃器皿（發(fā)酵管、試管、吸管等）和培養(yǎng)基。
結果非精確計數(shù)： MPN是統(tǒng)計學估計值，置信區(qū)間較寬，精確度低于濾膜法。
主觀性： 產(chǎn)氣判斷（尤其是少量氣泡）可能存在主觀性。
占用空間大： 培養(yǎng)和操作需要較大空間。

主要應用場景：
? 飲用水、水源水等水質(zhì)標準的法定檢測。
? 渾濁度較高、有顏色或有干擾物質(zhì)的水樣。
? 菌群密度較低的水樣。
? 需要仲裁結果的場合。

2. 濾膜法 (Membrane Filtration Technique, MF)

水質(zhì) 糞大腸菌群的測定 濾膜法(HJ 347.1-2018）

原理： 將一定體積的水樣通過孔徑為0.45μm的微孔濾膜過濾，細菌被截留在濾膜表面。將濾膜轉(zhuǎn)移到選擇性培養(yǎng)基（如M-FC培養(yǎng)基）上，在44.5±0.5℃下培養(yǎng)24±2小時。糞大腸菌群菌落呈藍色（因發(fā)酵乳糖產(chǎn)酸使培養(yǎng)基中的苯胺藍指示劑變藍）。

操作流程：
1，樣品準備： 水樣可能需要稀釋（若預期菌落過多）。
2，過濾： 在無菌條件下，將已知體積的水樣（通常100mL或適量稀釋液）通過無菌濾器中的無菌濾膜（0.45μm）進行抽濾。
3，轉(zhuǎn)移濾膜： 用無菌鑷子將截留有細菌的濾膜轉(zhuǎn)移到吸飽M-FC培養(yǎng)基的襯墊上（或直接放在含M-FC培養(yǎng)基的平皿中）。
4，培養(yǎng)： 將平皿置于44.5±0.5℃的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24±2小時。
5，計數(shù)： 計數(shù)濾膜上生長的藍色菌落（糞大腸菌群）。
6，結果計算： 根據(jù)過濾水樣體積和計數(shù)的菌落數(shù)，計算每100mL水樣中的糞大腸菌群數(shù)（CFU/100mL）。

優(yōu)點：
快速： 總時間短（約24-26小時），能更快獲得結果。
結果精確： 直接計數(shù)菌落形成單位，結果更直觀、精確（CFU值），比MPN法離散度小。
可處理大體積水樣： 能濃縮水樣中的細菌，提高低濃度水樣的檢測靈敏度。
耗材相對較少： 主要耗材是濾膜和培養(yǎng)基。
可同時檢測多個指標： 同一水樣可過濾多張膜用于不同項目檢測（如總大腸菌群、糞大腸菌群）。

缺點：
對水樣要求高： 渾濁度高、懸浮物多、藻類多的水樣會堵塞濾膜，影響過濾速度和準確性，必須先進行預處理（如絮凝沉淀）。
背景干擾： 某些非目標菌也可能生長或產(chǎn)生類似顏色，需要經(jīng)驗鑒別（M-FC選擇性已較好，但仍需注意）。
設備投入： 需要真空泵、濾器、恒溫水?。ň_控溫44.5℃）等設備。
菌落重疊： 高濃度水樣可能導致菌落重疊，影響計數(shù)準確性。
操作需規(guī)范： 過濾操作需嚴格無菌，轉(zhuǎn)移濾膜需小心避免損傷。

主要應用場景：
? 相對清潔、低濁度的水樣（如處理后的飲用水、地表水、地下水、游泳池水）。
? 需要快速獲得精確計數(shù)結果的常規(guī)監(jiān)測。大體積水樣中低濃度細菌的檢測。

3. 酶底物法/紙片法 (Defined Substrate Technology, DST / Enzyme Substrate Test, 常稱紙片法)

水質(zhì) 總大腸菌群、糞大腸菌群和大腸埃希氏菌的測定 酶底物法（HJ 1001-2018）

水質(zhì) 總大腸菌群和糞大腸菌群的測定 紙片快速法(HJ 755-2015)

原理： 使用含有特定營養(yǎng)底物和指示劑的預制培養(yǎng)基片（紙片、小袋、小管或孔板）。糞大腸菌群特有的酶（主要是β-半乳糖苷酶和β-葡萄糖醛酸酶）能水解底物，釋放出發(fā)色團或熒光團，使培養(yǎng)基產(chǎn)生特定的顏色變化（如由黃色變藍綠、變紅）或熒光。培養(yǎng)溫度通常為35-37℃（檢測總大腸菌群）或44.5℃（檢測糞大腸菌群）。

操作流程 (以常見水樣紙片為例)：
1，加樣： 用無菌吸管或注射器將規(guī)定體積（通常1mL或10mL）的水樣加入含有預制干燥培養(yǎng)基的紙片袋（或小瓶/孔）中。,
2，封口/混合： 密封袋口（或蓋緊蓋子），充分混勻，確保水樣浸潤培養(yǎng)基。
3，培養(yǎng)： 將接種好的紙片袋（或小瓶/孔）置于恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。檢測糞大腸菌群需在44.5±0.5℃培養(yǎng)24小時。
4，結果判讀： 觀察培養(yǎng)基顏色變化（或熒光）。根據(jù)說明書判斷陽性（顏色變化/有熒光）或陰性（無顏色變化/無熒光）。陽性紙片袋/孔的數(shù)量可用于估算MPN值（查廠家提供的MPN表）或直接報告為“檢出”/“未檢出”（定性）。

優(yōu)點：
操作極其簡便： 步驟少（加樣-培養(yǎng)-判讀），無需配制大量培養(yǎng)基和滅菌大量器皿。
快速： 培養(yǎng)時間通常24小時。
便攜性好： 試劑盒體積小、重量輕，特別適合現(xiàn)場快速篩查或資源有限地區(qū)。
不易受雜菌干擾： 選擇性底物設計使其特異性較好，背景干擾少，結果判讀相對客觀（顏色變化明顯）。
標準化： 商品化試劑質(zhì)量穩(wěn)定，減少人為操作誤差。
廢物少： 產(chǎn)生的固體廢物較少。

缺點：
定量精度有限： 主要用于定性或半定量（MPN估計），精確度不如濾膜法（CFU計數(shù)）。
MPN表覆蓋范圍可能有限。
成本較高： 單位測試成本通常高于傳統(tǒng)的多管發(fā)酵法和濾膜法（耗材成本）。
檢測限： 通常只能檢測1mL或10mL樣品體積，對極低濃度水樣的靈敏度不如能濃縮大體積的濾膜法。
對水樣濁度/顏色敏感： 渾濁或有色的水樣可能干擾顏色判讀。
標準化依賴廠商： 方法性能高度依賴特定商品試劑盒，不同品牌可能有差異。
仲裁性： 在一些法規(guī)標準中可能不作為仲裁方法（但認可度在提高，如EPA已批準部分DST方法）。

主要應用場景：
? 現(xiàn)場快速檢測和應急監(jiān)測（如災后、野外）。
? 中小型實驗室或資源有限實驗室的常規(guī)篩查。
? 食品、飲料等非水樣中大腸菌群的快速檢測（原理相同，培養(yǎng)基配方可能調(diào)整）。
? 需要簡便操作和快速定性結果的場合。

三種方法關鍵特性對比總結表

結論與選擇建議：
1、追求法定性、仲裁性、處理復雜水樣（渾濁/低濃度）： 首選多管發(fā)酵法 (MTF)。
2、追求快速、精確計數(shù)結果（CFU），處理清潔/低濁度水樣： 首選濾膜法 (MF)。
3、追求操作簡便、快速篩查、現(xiàn)場檢測、資源有限環(huán)境： 首選酶底物法/紙片法 (DST)。

在實際工作中，選擇哪種方法取決于具體的檢測目的（定性/定量/仲裁）、水樣特性（濁度、預期菌濃度）、可用時間、實驗室設備條件、成本預算以及相關法規(guī)或標準的要求。有時也會結合使用，例如用紙片法進行快速初篩，陽性樣品再用MTF或MF法進行確認和定量。

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